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含羟基醚链桥联的双水杨醛亚胺席夫碱的合成


□ 朱万仁 陈 渊 刘贤贤 李家贵 覃纲华

  (1.玉林师范学院化学与生物系,广西玉林537000;2.桂林师专化学系,广西桂林541000)
  摘要:报道以水扬醛、环氧氯丙烷为原料,合成中间体1,3.双(2.甲酰基苯氧基).2.丙醇,然后中间体再与邻氨基对甲苯酚合成含羟基醚链桥联的双水杨醛亚胺新型席夫碱,并探讨了合成中间体的最佳合成条件,在水杨醛与环氧氯丙烷物质的量之比为2.5:1时、溶液的pH为8、反应温度为50~60℃、反应达6 h的产率达到50%;通常产物的合成pH值控制在7~8之间就可以得到较高的产率。中间体和产物用元素分析、紫外光谱和红外光谱(KBr压片)进行了表征。
  关键词:开链冠醚;1,3.双(2.甲酰基苯氧基).2.丙醇;合成
  中图分类号:TQ 626.45 文献标识码:A
  文章编号:0367-6358(2007)02-095-03
  含有羟基功能基的冠醚化合物不仅是一类重要的合成中间体,而且作为识别主体,其本身也具有很好的配位识别作用。多年来,有许多席夫碱及其配合物因其具有生理活性,例如抗肿瘤和抗氧化活性,而一直为人们所关注。目前,人们在着重于基础理论研究的同时,亦不断地开拓着新型冠醚化合物的合成及其应用方面的研究。带羟基功能的席夫碱型冠醚,一方面由于氮杂原子的引入,改善了对金属离子尤其是过渡金属离子的配位性能;另一方面因含有羟基活性功能有可能使冠醚化合物进一步高分子化或固载化以便开展其应用研究。因此该类冠醚化合物的合成研究对于冠醚化学在各领域的应用开发具有十分重要的意义。
  注:“本文中所涉及的图表、注解、公式等请以PDF格式阅读原文。”

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摘自:化学世界
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