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恶性肿瘤放疗患者联用双灵固本散232例疗效观察


□ 任武生 陈金生 王圣忠

  摘要 目的:观察恶性肿瘤放疗患者联合应用双灵固本散的增效及抗放射损伤作用。方法:联合应用双灵固本散组232例(乳腺癌46例、鼻咽癌2l例、肺癌52例、食管癌39例、纵膈肿瘤17例、直肠癌24例、其他恶性肿瘤33例),放疗期间及放疗前后各1周服用双灵固本散;放射治疗对照组166例(乳腺癌31例、鼻咽癌13例、肺癌35例、食管癌29例、纵膈肿瘤11例、直肠癌17例、其他恶性肿瘤30例),放射治疗结束2周后对两组肿瘤控制率、生化检查、全身状况及放射损伤评估比较。结果:肿瘤控制率比较,联合用药组肿瘤消失(CR)占61.2%(142例/232例),肿瘤缩小>50%(PR)占38.8%(90例/232例);放疗对照组肿瘤消失(CR)占31.9%(53例/166例),肿瘤缩小>50%(PR)占57.8%(96例/166例),肿瘤略缩小或缩小不明显(DS)占10.3%(17例/166例)。两组疗效比较差异有显著性(P<0.01);远期随访联合用药组局部复发率比对照组明显降低(P<0.05)。联合用药组87.9%(204例/232例)放疗后体重、体力无明显下降,对照组仅31.3%(52例/166例),联合用药组与放疗对照组差异有显著性(P<0.01);并发放射性肺炎、唾液腺损伤两组差异有显著性(P<0.01)。联合用药组白细胞总数、自然杀伤细胞、外周血T细胞亚群维持正常的功效显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:恶性肿瘤放射治疗患者联合服用双灵固本散可获得明显的治疗作用。
  关键词 恶性肿瘤 放射治疗 双灵固本散 对照观察
  
  双灵固本散(Ganoderma complex Powder)系传统名贵中药灵芝提取物,具有抗肿瘤、升白细胞、增强免疫功能,对脏器及造血系统具有保护作用。由于天然药源有限,故均采用仿天然人工栽培法进行研制,有利于药用期选择,防止灵芝木质化改变。双灵固本散是由灵芝子实体提取精粉与灵芝孢子粉配伍合成,是一种抗肿瘤理想中成药,符合WHO提出的放化疗保护剂条例。由于放射治疗在肿瘤治疗中地位逐步得到提高及逐步地理想化,近60%的恶性肿瘤病人接受放射治疗。所以,在放射治疗学中需要迫切解决的问题是增强放射治疗的靶性及减少放疗损伤。本文将近年来232例恶性肿瘤放射治疗患者联用双灵固本散疗效总结如下。
  
  1 临床资料与方法
  
  1.1 资料与方法:联合应用双灵固本散组232例,其中男147例,女85例;年龄28~77岁,平均55.6岁。均经病理证实为恶性肿瘤患者。其中乳腺癌46例,鼻咽癌21例,肺癌52例,食管癌39例,纵膈肿瘤17例,直肠癌24例,其他恶性肿瘤33例。患者放射量49.5~70Gy,平均62.5Gy。放射治疗期间及放疗前后各1周服用双灵固本散,每日2次,每次2g。 ......
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