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16个基因位点在亲子鉴定和个体识别案例中的应用


□ 游 攀 黄如欣 刘广发

  摘要:将短串联重复序列应用于法医物证学案件中。用PCR复合扩增结合四色荧光检测及聚丙烯酰胺垂直电泳技术对一起碎尸案进行CSF1PO、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11、FGA、PentaD、PentaE、THO1、TPOX、vWA及Amelogenin 性别位点的基因型检测,进行法医学亲子鉴定和个体识别。16个基因位点非父排除率为0.99999999999999996,个体识别率为0.99999999999999998。本方法及这些基因位点均实用于法医物证学个体识别。本方法鉴定快速,准确,结果分析标准化,使不同实验定的认定结果有了可比性。
  关键词:短串联重复序列(STR);四色荧光检测技术;亲子鉴定;个体识别
  中图分类号:Q343 文献标识码:A
  

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